À propos de Elmahdi
Consultant en Contrôle Qualité Pharmaceutique | Validation Analytique | Affaires Réglementaires
Fort de 6 années d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, j'accompagne les laboratoires pharmaceutiques dans leurs projets de contrôle qualité, développement et validation de méthodes analytiques, transfert analytique et conformité réglementaire.
Spécialisé dans les techniques chromatographiques (HPLC/UPLC) et les exigences des référentiels internationaux (ICH, USP, Pharmacopée Européenne, BPF/GMP), j'interviens pour garantir la fiabilité des méthodes analytiques et la conformité des dossiers techniques.
Français
Bilingue ou natif
Arabe
Bilingue ou natif
Anglais
Capacité professionnelle complète
En télétravail uniquement
Travaille majoritairement à distance
Expériences
- Pharma 5|Analyste développement analytiquemai 2025 - Aujourd'hui (1 an et 3 mois)• • Développement et Validation analytique des méthodes.• • Études de compatibilité-Solubilité-Cinétique dissolution.• • Dégradation forcée et rédaction des rapport de validation.
- Cooper pharmaAnalyste laboratoire contrôle qualitéjuillet 2024 - avril 2025 (9 mois)• • Contrôle qualité des produits finis et validation procédéVeille réglementaire, formation des personnels, préparation des audit et d'autres activités réglementaire
- Pharma 5Analyste contrôle qualitémars 2020 - juillet 2024 (4 ans et 4 mois)• • Contrôle qualité de la matière première, stabilité et produits finis• ➢ HPLC-CPG&UPLC• ➢ Infra-rouge, Potentiométrie, Kjeldahl, UV-visible, et autres techniques d'analyse .• ➢ Rédaction des rapports, calibration des balances, Nettoyage des équipements…
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