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Aurore HuetAH

Aurore Huet

Supermalter

IT Quality Assurance | Pharma Health Tech

750 €/jour
2 projets
Paris, FR
8-15 ans

Délai de réponse moyen : 1h

À propos de Aurore

HOW CAN Aurore HELP YOU🚀?


GxP Expertise | IT Quality

Extensive experience in GxP documentation (author/approver), including impact analysis, URS, Technical & Functional specifications, Risk analysis, Validation plans & reports, test scripts, reports, administration guides, SOPs, and non-conformity management.

End to End Project Lifecycle Management

End-to-end project management from preparation to implementation and stabilization, ensuring alignment with business needs, regulatory standards, and IT constraints.

Stakeholder and Team Management

Cross-functional leadership in an international environment, coordinating vendors, IT, Quality, business, and master data teams.


BI & Data analysis

Collecting, cleaning, and modeling data from various sources.
Analyzing data to identify trends, patterns, and anomalies.
Designing and developing dashboards and reports (using tools like Power BI or Tableau) to visualize insights.
Communicating findings and making data-driven recommendations to stakeholders to support business strategy

PROFIL😊

10+ Years of Experience as a Biomedical Engineer and Data Analyst in medical devices, IT system vendors, and pharmaceutical industries. She has a proven track record of developing expertise in quality, project management, and information systems in an international context.

Senior Consultant & Project Lead for the past 6 years, she has planned, coordinated, and managed IT projects for major clients, including Ipsen, Chanel, Galderma, and Servier.

System Validation Expert for a wide range of regulated information systems (e.g., QMS, LIMS, SAP, Serialisation/Tracelink and Clinical & R&D systems), ensuring projects are delivered through a compliant validation process with all required documentation.

Regulated Environment Specialist with a deep understanding of the rigor and precision required for GxP and compliance.








  • Français

    Bilingue ou natif

  • Anglais

    Capacité professionnelle complète

Accepte de travailler sur site
Paris (jusqu’à 40 km), Versailles (jusqu’à 10 km), Saint-Germain-en-Laye (jusqu’à 20 km)

Expériences

  • Capgemini Engineering/Ipsen
    Project Manager
    INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE
    mars 2023 - Aujourd'hui (3 ans et 2 mois)
    Boulogne-Billancourt, France
    Opérations techniques - Manufacturing/Supply Chain

    SAP ( 3PL, eInvoicing) , Artworks, data migration/integration (dans le cadre d'acquistion), MES, serialisation (Tracelink), biometrie (Nymi )

    - Pilotage de projet du recueil des besoins jusqu'à l'implémentation de la solution en environnement de production
    - Coordination des différents acteurs/prestataires
    - Rédaction documentation projet
    - Surveillance des indicateurs (planning, ressources, livrables, respect des différents process IT)
    - Méthodologie : agile & cycle en V, résolution de problèmes (5P, QQOQCP, Ishikawa)
    Qualification Recueil du besoin Gestion des non-conformités Rédaction Contexte international
  • Capgemini Engineering/Servier
    Computerized System Risk Manager Consultant CAP GEMINI / R&D Quality Assurance
    CONSEIL & AUDIT
    mars 2022 - février 2023 (11 mois)
    92150 Suresnes, France
    Périmètre Systèmes d'information R&D - Essais Cliniques:
    - Implémentation du processus de revue des audits trails (groupes de travail, rédaction SOP)
    - Revues périodiques de systèmes critiques
    - Rédaction Analyses de risque
    - Suivi de projets de validation (Méthode Agile & Cycle en V)
    - Rédaction Expert Package
    Rédaction de procédures Gestion de projet Réglementation animation de réunion Microsoft Powerpoint
  • evalu conseil
    Consultante Qualité & Validation des Systèmes Informatisés - Industrie Pharmaceutique
    INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE
    février 2019 - mars 2022 (3 ans et 1 mois)
    Île-de-France, France
    Gestion de projets de validation de différents systèmes d'information (GED, LIMS, MES, QMS, eTMF...) dans plusieurs laboratoires pharmaceutiques, industrie cosmétique, médical device (Galderma, Chanel, Peters Surgical...) Rédaction des différents documents: spécifications, analyse de risque, plan de validation, protocole de QI, QO, QP, plan de test, fiches de test, Suivi et coordination de l'exécution des tests, rédaction des rapports, Matrice de traçabilité, procédure d'administration des systèmes Maintien en l'état validé des systèmes Revues périodiques Réalisation de rapports de migration Rédaction de rapports d'audit (éditeur de logiciels, hébergeur de données de santé).
    Gestion de projet Rédaction de procédures Définition et suivi des indicateurs (KPI) Testing

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Formations

  • Data analyst, big data, AI, Sciences informatiques et de l''information et services apparentés
    DataScientest.com
    2022
    Data analyst, big data, AI, Sciences informatiques et de l''information et services apparentés
  • Master 2 en co-habilitation avec l'INSTN-Institut National des Sciences et Techniques Nucléaires, Génie biomédical
    Université Nice Sophia Antipolis (membre d'Université Côte d'Azur)
    2003
    DESS/Master en co-habilitation avec l'INSTN-Institut National des Sciences et Techniques Nucléaires, Génie biomédical

Certifications

  • Green Belt Lean Six sigma
    Cubik
    2019

Compétences (24)

Catégories