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Stéphane MbiandziSM

Stéphane Mbiandzi

Consultant QARA - DM, Chef de projet PMP

980 €/jour
Angers, FR
8-15 ans

Délai de réponse moyen : 1h

À propos de Stéphane

Je suis spécialisé dans l’accompagnement des Startup, PME et ETI du dispositif médical sur des questions de qualité et affaires réglementaires depuis plus de 10 ans.

J'ai accompli de nombreuses missions de mise en place ou de maintien du système de management, l'obtention ou le maintien du marquage CE, de transition vers le règlement (UE) 2017/745.

Fort de solides compétences réglementaire et qualité, ainsi qu’une expertise en gestion de projet, je mets à votre service ma capacité d’adaptation mon efficacité pour vous accompagner dans vos divers projets.

Si vos préoccupations incluent les sujets suivants, je suis la personne qu'il vous faut :
  • Mise en place ou maintien d'un SMQ adapté à votre contexte
  • Conformité de vos DM incluant les logiciels selon le RDM 2017/745, notamment la norme IEC 62304.
  • Gestion du développement de produits dans un environnement agile.
  • Réponses aux non-conformités et gestions des CAPA
  • Gestion des risques
  • Aptitude à l’utilisation
  • Investigation clinique
  • Veille réglementaire
  • Management de transition

N’hésitez pas à me contacter pour que nous puissions discuter de votre projet et explorer ensemble les solutions possibles.



  • Français

    Bilingue ou natif

  • Anglais

    Capacité professionnelle complète

Accepte de travailler sur site
Angers (jusqu’à 50 km)

Expériences

  • Yoolearn 24
    Managing Patner - MD BetterAsk
    SECTEUR MÉDICAL
    mars 2024 - Aujourd'hui (2 ans et 3 mois)
    Paris, France
    J'apporte mon expertise en qualité et affaires réglementaires en collaborant étroitement avec des équipes telles que la R&D, le produit, le marketing et les services cliniques pour répondre aux exigences de conformité des dispositifs médicaux.

    J'aide la direction à définir les stratégies réglementaires, que ce soit dans le cadre de l'obtention du marquage CE ou pour répondre à des non-conformités à la suite d'un audit ou d'une inspection.

    Gestion de projet Management d'équipe MDR 2017/745 Méthode agile Communication Gestion des risques Gestion des risques Vérification validation logiciel Validation
  • Willo
    Head of QA/RA
    avril 2018 - mars 2021 (2 ans et 11 mois)
    Paris Metropolitan Area, France
  • Dreem
    QA & RA Manager
    septembre 2016 - août 2018 (1 an et 11 mois)
    Paris Metropolitan Area, France
    Regulatory strategy Regulations regarding the protection of personal and health data

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Formations

  • Engineer's degree, Biomedical/Medical Engineering
    ISIFC
    2014
    Engineer's degree, Biomedical/Medical Engineering
  • Bachelor of Technology
    Université des Montagnes
    2010
    Bachelor's Degree, Biomedical Technology

Compétences (29)

Catégories