À propos de Stéphane
- Mise en place ou maintien d'un SMQ adapté à votre contexte
- Conformité de vos DM incluant les logiciels selon le RDM 2017/745, notamment la norme IEC 62304.
- Gestion du développement de produits dans un environnement agile.
- Réponses aux non-conformités et gestions des CAPA
- Gestion des risques
- Aptitude à l’utilisation
- Investigation clinique
- Veille réglementaire
- Management de transition
Français
Bilingue ou natif
Anglais
Capacité professionnelle complète
Expériences
- Yoolearn 24Managing Patner - MD BetterAskSECTEUR MÉDICALmars 2024 - Aujourd'hui (2 ans et 3 mois)Paris, FranceJ'apporte mon expertise en qualité et affaires réglementaires en collaborant étroitement avec des équipes telles que la R&D, le produit, le marketing et les services cliniques pour répondre aux exigences de conformité des dispositifs médicaux.J'aide la direction à définir les stratégies réglementaires, que ce soit dans le cadre de l'obtention du marquage CE ou pour répondre à des non-conformités à la suite d'un audit ou d'une inspection.
- WilloHead of QA/RAavril 2018 - mars 2021 (2 ans et 11 mois)Paris Metropolitan Area, France
- DreemQA & RA Managerseptembre 2016 - août 2018 (1 an et 11 mois)Paris Metropolitan Area, FranceRegulatory strategy Regulations regarding the protection of personal and health data
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Formations
- Engineer's degree, Biomedical/Medical EngineeringISIFC2014Engineer's degree, Biomedical/Medical Engineering
- Bachelor of TechnologyUniversité des Montagnes2010Bachelor's Degree, Biomedical Technology