Description

J'ai travaillé plus de 12 ans en qualité dans des environnements industriels exigeants en France et au Canada, dans les domaines de la cosmétique, des produits pharmaceutiques et de l'agroalimentaire. Curieux, dynamique, rigoureux et flexible, j'aime relever de nouveaux défis pour améliorer les systèmes internes et apporter mon expertise en matière d'amélioration continue. Diplômée d'un Master en chimie analytique, j'aime écouter, analyser et comprendre avant de proposer des solutions aux problèmes avec des méthodes et des outils.

Domaines d’expertise

Langues

Français
Bilingue ou natif
Anglais
Bilingue ou natif
Espagnol
Capacité professionnelle limitée

Préférences en matière de lieu de travail

En télétravail uniquement

Travaille majoritairement à distance

SAS DOROGA
CONSULTANT QUALITÉ CONFORMITÉ RÈGLEMENTAIR
E-COMMERCE
septembre 2025 - Aujourd'hui (9 mois)
Accompagnement réglementaire pour le lancement produits sous le statut de complément alimentaire en France et dans 9 pays d’Europe.
Amélioration du processus de gestion de la sous-traitance et des contrats, charte qualité et cahiers des charges
Réglementation alimentaire Lancement de produit Gestion de projet Cahier des charges
SV Labs
RESPONSABLE CONTRÔLE QUALITÉ
MODE & COSMÉTIQUES
août 2024 - juillet 2025 (11 mois)
Brampton, ON, Canada
• Supervision de l'équipe Contrôle Qualité (5 personnes) pour le contrôle qualité et la libération des vracs et produits : 65 lots par semaine - 20 cuves - 25 lignes de remplissage.
Gestion des Non-conformités, audit internes, amélioration des processus, validation nettoyage, audit FDA, gestion du laboratoire
Conformité réglementaire Amélioration des processus Contrôle qualité ISO 22716 cGMP
Biolab
Associé en Assurance Qualité R&D
INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE
janvier 2024 - août 2024 (7 mois)
Mississauga, Canada
Déploiement du système de gestion de la qualité de Biolab pour la R&D Pharma au Canada.
- Mise en œuvre des activités de conformité en R&D conformément aux BPF, BPL, BPC, aux politiques
de Biolab, les SOP et les procédures.
- Examen et approbation des documents pour assurer leur conformité réglementaire et leur soumission.
industrie pharmaceutique Conformité réglementaire BPL Amélioration des processus R&D pharma