À propos de Karim
Consultant en conformité réglementaire et gestion des risques, j’accompagne les entreprises à sécuriser et certifier leurs innovations — qu’il s’agisse d’un logiciel médical, d’une solution d’intelligence artificielle ou d’un système industriel réglementé.
Fort de 5 ans d’expérience en analyse et gestion des risques industriels, j’applique aujourd’hui la même rigueur d’analyse et de documentation à la conformité logicielle, IA et data. Mon approche repose sur une compréhension fine des cadres européens (MDR, IA Act, ICPE) et la maîtrise des référentiels ISO (14971, 27001, 42001, 62304, 9001).
J’interviens sur des missions à fort enjeu réglementaire : mise en place ou refonte de systèmes de gestion des risques, diagnostic de conformité, rédaction de documentation (plans, matrices, procédures), et accompagnement des équipes dans la structuration de démarches GRC efficaces.
Français
Bilingue ou natif
Anglais
Capacité professionnelle complète
Accepte de travailler sur site
Paris (jusqu’à 50 km)
Expériences
- UltraEdgeresponsable certificationHIGH TECHjuin 2025 - septembre 2025 (3 mois)Paris, France· Contribué à l’analyse de risques selon la méthodologie ISO 27005 en collaboration avec le RSSI, permettant d’identifier et prioriser les scénarios critiques.· Organisé et animé les comités opérationnels, structurant la participation des équipes opérationnelles et améliorant la visibilité sur l’avancement des actions.· Suivi et consolidé les plans d’actions de conformité alignés sur les mesures ISO 27002, aboutissant à une identification des écarts ouverts et une priorisation des actions.· Déployé un processus de veille réglementaire pour garantir la conformité à la clause 5.31 de l’ISO 27002.· Assisté le RSSI pour réaliser une méthode d’analyse de risques projets (clause 5.8) introduisant une logique proactive dans les nouveaux développements.· Assisté aux audits sûreté en data centers et capitaliser les retours d’expérience pour renforcer la préparation des comités de pilotage.
- medtech_FOCUSCARERisk & Compliance ConsultantSECTEUR MÉDICALjanvier 2025 - mai 2025 (4 mois)Paris, France· Mis en conformité un logiciel médical en classe I selon ISO 14971, en structurant une analyse de risques complète (IEC 62304 classe B) et en préparant la documentation pour un passage en classe IIa· Justifié les seuils de criticité via l’analyse de 1000 incidents MAUDE / ANSM avec un pipeline NLP/LLM, renforçant la robustesse de la politique d’acceptabilité· Structuré une AMDEC modulaire et mis en place la traçabilité des risques par une matrice risques – exigences – mesure· Réalisé une analyse d’écart réglementaire (MDR, IA Act), facilitant les arbitrages de conformité à moyen terme· Contribué à la documentation qualité projet (plan de développement, procédures critiques), assurant l’alignement aux exigences CE· Identifié les premières exigences ISO/IEC 27001, amorçant une approche sécurité de l’information adaptée au contexte santé
- travail_DREES_Parisanalyste risque santéfévrier 2024 - octobre 2024 (8 mois)· Conçu un pipeline PySpark et MySQL pour extraire et structurer la population agricole exposée aux pesticides à partir du SNDS· Rédigé une revue narrative synthétisant 40 ans de recherches sur les effets des pesticides sur la santé, diffusée aux instances de pilotage· Produit des rapports décisionnels orientant la priorisation des politiques de santé publique
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- Master Management des projets environnements et santéde Montpellier2015Master Management des projets environnements et santé
Certifications
- iso 27001 lead implementerPECB
- ISO/IEC 42001. Artificial intelligence management systemPECB2025