À propos de Bruno
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Expériences
- Saveurs de France ApSDirecteurCOMMERCE DE DÉTAILjanvier 2018 - Aujourd'hui (8 ans et 5 mois)Copenhague, DanemarkJ’ai fondé et développé une entreprise spécialisée dans l’importation et la vente au Danemark de produits gourmets français issus de petits producteurs.J’ai réalisé une augmentation de 116 % de la rentabilité grâce à trois ajustements stratégiques récents : la sélection des produits, la tarification et les canaux de vente. Ces résultats ont été obtenus dans un contexte de forte inflation.J’ai géré l’intégralité de la chaîne d’approvisionnement, du marketing, des ventes, de la logistique, et veillé au respect strict des réglementations danoises spécifiques aux produits alimentaires et aux boissons alcoolisées.Maintenant que cette entreprise est sur de bons rails, je peux me consacrer davantage au conseil freelance dans le domaine de la découverte de médicaments qui reste mon premier intérêt.
- BeVivo GmbHDirecteurCONSEIL & AUDITjanvier 2013 - janvier 2021 (8 ans)Bâle, SuisseJ’élabore des stratégies précliniques pour des organisations de R&D pour divers projets couvrant la psychiatrie, les maladies dégénératives et l’inflammation.Mes clients incluent des chercheurs académiques, des start-ups et des entreprises pharmaceutiques internationales.Principaux services procurés à mes clients:
- Conseil en gestion de projets : Élaboration de stratégies précliniques, priorisation des composés, en utilisant les technologies précliniques les plus avancées.
- Mise en relation avec des leaders d’opinion (KOL)..
- Préparation au out-licensing : Accompagnement des organisations de R&D dans l’élaboration de stratégies pour les préparer aux processus de In-Licensing, y compris pour une entreprise pharmaceutique du sud de la France.
- Optimisation des infrastructures précliniques : Conseil aux biotechs et entreprises pharmaceutiques pour réorganiser leurs structures précliniques afin d’améliorer l’efficacité, l’utilisation des ressources internes et assurer une transition fluide entre les phases précliniques et cliniques.
- Développement commercial de CROs.
Voici quelques exemples de projets concrets réalisés pour des clients:- * Évaluation des conséquences In Vitro et In Vivo de constructions d'ARNm sur les cellules et les motoneurones. Cette étude a été sous-traitée pour une entreprise suisse. J'ai trouvé le partenaire, mis en œuvre le contrat et supervisé l'étude jusqu'à la remise du rapport final.
- Accompagnement du développement commercial de CROs: amélioration de leur visibilité, priorisation des investissements et acquisition de nouveaux clients.
- Évaluation des conséquences In Vivo et Ex Vivo de compléments alimentaires sur la réponse immunitaire de souris infectées par le virus A de la grippe. Cette étude a été réalisée sous ma supervision.
- Conception d'une stratégie préclinique pour un grand groupe pharmaceutique allemand, visant à évaluer le potentiel de composés contre les troubles cognitifs.
- F. Hoffmann-La Roche AGChef de projets / Chef de départementINDUSTRIE PHARMACEUTIQUEjanvier 2009 - novembre 2012 (3 ans et 10 mois)Bâle, SuisseChez Hoffmann-La Roche, en tant que responsable de département, j’ai dirigé et réorganisé une équipe composée de quatre docteurs en sciences et de 15 techniciens à Bâle, ainsi qu’une équipe plus réduite en Californie.J’ai apporté et supervisé la mise en œuvre de modèles in vivo qui ont permis environ 10 transitions de candidats précliniques à cliniques ou entrées en toxicologie GLP dans le pipeline SNC (Système Nerveux Central) sur une période de trois ans.Mes équipes et moi avons également développé des modèles translationnels pour des composés en phase avancée, aboutissant à trois entrées en études humaines (EIH) en deux ans. Mon travail a impliqué des études précliniques d’efficacité et de toxicologie sur diverses espèces animales, allant des rongeurs aux mini-cochons.En tant que chef de projet, j’ai redressé un projet dans le domaine des troubles cognitifs en réorganisant le groupe de travail et en définissant des objectifs réalisables, alignés sur les échéances fixées par la direction scientifique. Cela a inclus la rédaction de monographies et de chapitres pour les brochures d’investigateurs.En collaboration avec le département informatique, nous avons développé un système de cahiers de laboratoire électronique pour passer du modèle papier à un système électronique approuvé GLP.
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