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Yassine Guareb

délegué à la protection des données

Peut se déplacer à Paris

  • 48.8546
  • 2.3477
Proposer un projet La mission ne démarrera que si vous acceptez le devis de Yassine.
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Localisation et déplacement

Localisation
Paris, France
Peut travailler dans vos locaux à
  • Paris et 50km autour

Préférences

Durée de mission
  • entre 1 et 3 mois
  • entre 3 et 6 mois
  • ≥ 6 mois

Vérifications

Langues

Catégories

Compétences (7)

Yassine en quelques mots

Avec plus de 8 ans d’expérience en SI de Santé dont 3 ans sur des problématiques de protection des données en industrie Pharmaceutique, j'ai accompagné plusieurs acteurs de la recherche clinique ainsi que leurs clients tout au long de projets:
Mise en conformité RGPD
Management d'équipe PMO conformité des SI (standards Pharma)
Conception de SI sur un modèle Big Data en recherche clinique
Gestion de portefeuille projets IT

Mes expériences m'ont permises d’appréhender le sujet de mise en conformité RGPD avec une approche systémique, rigoureuse et un positionnement de business partner auprès des départements support et de production au sein d'une structure.

Expériences

Data Value Protect

Agence & SSII

DPO Externe

Paris, France

avril 2021 - Aujourd'hui (6 mois)

DPO externe pour deux clients (secteurs "IT - Big Data" et "Industrie Pharmaceutique")
Expertise RGPD

Keyrus Life Science

Industrie pharmaceutique

IT Compliance Manager - Data Protection Officer

Levallois-Perret, France

avril 2016 - avril 2021 (4 ans et 11 mois)

Missions internes :
• Création et management équipe PMO conformité des SI : 3 personnes
• Data Protection Officer KLS France, Belgique, Canada, Tunisie : piloter et évaluer la conformité aux référentiels de Protections des Données spécifiques pharma (Pipeda/RGPD/ Méthodologies de Référence)
• Qualifier et assurer le pilotage des prestataires IT,
• Assurer et maintenir la documentation des systèmes couverts par la réglementation pharma (Validation des Systèmes Informatisés - GAMP5, GxP, 21 CFR Part 11, ICH),
• Piloter l'activité liée au processus IT et assurer la gouvernance (ISO9001:2015)
• Définir la stratégie d'exploitation des systèmes et de l'infrastructure IT
• Suivis budgétaires annuels IT
• Négocier les contrats et définir les niveaux de service des outils IT outsourcés
Gestion de projet Validation des SI GxP GAMP5 21 CFR Part 11 ISO9001

INSERM - U933 Rare Disease Cohorts (RaDiCo)

Industrie pharmaceutique

Chef de projet e-Santé

Paris, France

octobre 2014 - mars 2016 (1 an et 5 mois)

Missions au sein de la structure:

• Conception du SI global de production (modèle Big Data)
• Sécurité : élaboration des procédures, protection des données et déclarations CNIL
• Validation des SI de production (infrastructure et applicatifs)
• Formalisation des processus organisationnels

Gestion de portefeuille de 6 projets de recherche clinique :

• Analyse besoins métier et MCO de la plateforme métier
• Dimensionnement des ressources projet, chiffrage et planifications
• Evaluation des risques projets d’études cliniques
• Rédaction documents techniques de soumission réglementaire (recherche clinique)
• Intégration objets connectés et e-Santé (Dispositifs médicaux)
• Support SI et formation utilisateurs (Niveaux 1 et 2)
• Intégrations de bases de données
Gestion de projet Validation SI Protection des données

AP-HP Pitié-Salpêtrière - Direction Systèmes d’Information

Secteur médical

Chef de Projet SI

Paris, France

mars 2013 - août 2014 (1 an et 5 mois)

Recommandations externes

Consultez les recommandations qu'a reçues Yassine

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