À propos de Yassine
Avec plus de 12 ans d’expérience en informatique dont 9 ans sur des problématiques de protection des données en industrie Pharmaceutique, j'ai accompagné plusieurs acteurs de la recherche clinique en tant qu'expert de la data. De l'implémentation de SI complexes (avec réalisation de tests opérationnels) à l'audit de sites internet en passant par l'implémentation de solutions CMP (gestion et traçabilité des consentements), j'ai mis en œuvre des actions de sécurisation de l'exploitation de SI avec une approche de gestion des risques proportionnelle aux exigences réglementaires, au cycle de vie et à la valeur de la donnée.
Je suis aujourd'hui également ouvert à l'exploitation de mon expertise ainsi que mes compétences dans d'autres secteurs que l'industrie pharmaceutique.
Anglais
Bilingue ou natif
Français
Bilingue ou natif
Arabe
Bilingue ou natif
Accepte de travailler sur site
Paris (jusqu’à 50 km)
Expériences
- Data Value ProtectExpert protection des données / sécurité ITAGENCE & SSIImars 2021 - Aujourd'hui (5 ans et 3 mois)Paris, FranceAccompagnements clients en tant qu’indépendant:- DPO externe / assistance DPO / préparation inspection- Audits de conformité (structure, projets, prestataires, sites internet)- Formations de sensibilisation protection des données / sécurité informatique- Mise en œuvre projets de sécurisation IT
- Keyrus Life ScienceIT Compliance Manager - Data Protection OfficerINDUSTRIE PHARMACEUTIQUEavril 2016 - avril 2021 (5 ans)Levallois-Perret, FranceMissions internes :- Définition schéma directeur, gouvernance & stratégie IT- Évaluation des risques/gestion de la sécurité informatique, stockage/disponibilité/archivage des données, intégrité des données, charte informatique (RSSI)- Qualification et pilotage des prestataires (du benchmark à fin de service)- Responsable processus ISO 9001/27001- Délégué à la protection des données (6 entités, 350 collabs) : France, Belgique, Tunisie, Liban, Canada, USAMissions en tant que consultant :- Mission Servier (9 mois) : intégration et recette d'outil big data pour faciliter l'exploration des données dans le contexte R&D (centralisation des données génétiques issues de toutes les études cliniques du laboratoire).- Mission Roche (6 mois) : définition de la stratégie réglementaire (soumission CNIL) et de la gouvernance du projet de centralisation des données en oncologie détenues par Roche & l'institut Curie dans un entrepôt de données de santé (security by design).- Mission MaaT Pharma (1 mois) : audit de conformité réglementaire aux standards IT pharma & protection des données avant soumission FDA et levée de fonds.
- INSERM - U933 Rare Disease Cohorts (RaDiCo)Chef de projet e-SantéINDUSTRIE PHARMACEUTIQUEoctobre 2014 - mars 2016 (1 an et 6 mois)Paris, FranceMissions au sein de la structure:- Conception architecture IT (Big Data)- Intégration solutions applicatives & audit BDD existantes- Mise en œuvre socle de sécurité IT (standards pharma)- Formalisation des processus organisationnels (BPM)
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Formations
- Master 2 - Ingénierie Médicale - Génie pour la SantéUniversité Paris VI - Pierre et Marie Curie2014Formation généraliste Chef de Projet R&D développement de Dispositifs Médicaux
Certifications
- Data Protection OfficerPECB2019