À propos de Siham
DOUBLE COMPÉTENCE INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE SCIENTIFIQUE ET MANAGEMENT DE PROJET :
Coordination de projets transverses, planification stratégique, pilotage et reporting, management de coûts, gestion des interfaces et des risques
- Plus de 7 ans d'expérience en industrie pharmaceutique GMP/non GMP (générique, vaccin, inspection FDA/ANSM, injectable, biotechnologie, R&D clinique)
- Bonne connaissance pluridisciplinaire et spécialisée dans la gestion de projet transaverse métiers (PMO/Planification stratégique)
- Expertise Planisware et MS Project certifiée Prince2 et PMP
Français
Bilingue ou natif
Anglais
Capacité professionnelle complète
Espagnol
Capacité professionnelle limitée
Accepte de travailler sur site
Paris (jusqu’à 10 km)
Expériences
- SERVIER MONDEPlanification de projets Recherche & Développement CliniqueINDUSTRIE PHARMACEUTIQUEjuillet 2020 - juin 2022 (1 an et 11 mois)Suresnes, FranceMission au sein de SERVIER Suresnes pour le compte de KELLY OCG :- Gestion de portefeuille de 30 projets en R&D (Cardio-métabolisme, Oncologie, Immunologie)- Planification proactive et stratégique sur Planisware V6 pour une meilleure visibilité à long terme- Pilotage de plusieurs projets simultanément avec une dizaine de chefs de projet Servier- Adaptation des études cliniques à l'interface des autres services (Toxicologie, Pharmacologie…)- Ajustement et suivi des prévisions budgétaires en cours d'exercice
- CELLECTISMise en place d'une entité de production sur les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) en biotechnologie ARN messagerINDUSTRIE PHARMACEUTIQUEjuin 2019 - juillet 2020 (1 an et 2 mois)Paris, FranceMission au sein de CELLECTIS Paris pour le compte de IM PROJET :- Projet de >20M€ impliquant plus de 100 personnes (internes et externes)- Élaboration des plannings MS Project et animation des ateliers de planification sous forme de workshops- Gestion des interfaces planning avec l’ensemble des métiers (CQ, IT, HSE, AQ…)- Coordination des activités transverses métiers de la phase étude à la production des 1ers lots GMP
- Sanofi Pasteur Val de ReuilPMO - Préparation du site à une inspection ANSMINDUSTRIE PHARMACEUTIQUEseptembre 2018 - décembre 2018 (4 mois)Val-de-Reuil, FranceMission au sein de SANOFI PASTEUR Val-de-Reuil pour le compte de IM PROJET :- Mise en place d'un suivi hebdomadaire visuel et participatif des actions CAPAs avec les équipes crossfonctionnelles (AQ, PROD, Q&V...)- Conduite active des activités de gestion de risque en garantissant leur qualité et le respect de laréglementation et des procédures BPF en vigueur (culture qualité & compliance)
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Formations
- Master 2 : Ingénierie de la Santé Management de Projet, Marketing de Produits de Santé (Médicaments et Dispositifs médicaux)Faculté de Pharmacie de Montpellier2016Stratégie de développement clinique - Gestion de projet - Management de la Qualité et Sécurité - Aspects réglementaires et financiers - Biotechnologies appliquées à la santé - Management d'équipe
Certifications
- Fondamentaux du Marketing Numérique - Google Digital ActiveGoogle Ateliers Numériques2021
Compétences
Catégories
- Autre