À propos de Samiha
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Expériences
- BALTQMS consultantINDUSTRIE PHARMACEUTIQUEjanvier 2026 - Aujourd'hui (5 mois)Montmorency, France Gérer les éléments du système qualité, comme surveiller les performances du système (audits internes, QMR, analyse des données). Faire les audits internes selon le plan annuel. Être l'expert pour les processus listés et coordonner les comités du site pour assurer le meilleur suivi possible. Définir les indicateurs clés de performance (KPI) pertinents et s'assurer que les rapports sont bien faits pour les responsables du site. Diriger des projets pour améliorer le système qualité grâce aux processus de contrôle des changements. Développer et mettre en œuvre des améliorations transversales des processus et des systèmes pour améliorer la qualité, la conformité et le niveau de service aux clients. Participer/soutenir la planification des projets QMS. Maintenir et améliorer la cartographie du QMS actuel/Évaluer les conséquences des modifications du QMS en termes de qualité (organisation, documentation, validation, formation, locaux, investissements, fournisseurs...). Participer aux communautés QMS mondiales dans le cadre du projet d'harmonisation et de surveillance globale. Participer et/ou réaliser des audits internes et externes (en veillant à ce que les mesures correctives identifiées soient mises en œuvre, en préparant et en participant aux inspections des autorités nationales). Participer aux inspections des NCA et aux audits des NB.
- ProdimedConsultante ARINDUSTRIE PHARMACEUTIQUEdécembre 2024 - décembre 2025 (11 mois)Paris, FranceProjet Soumission des dossiers techniques version MDRConstitution des dossiers techniques conformément au Règlement (UE) 2017/745.Rédaction des éléments du dossier technique : PSUR, rapport PMS, PMCF, DGR..Participation aux démarches de marquage CE, en lien avec l’organismes notifié (GMED)Participation à l’auditRevue du dossier de la substance médicamenteuse en collaboration avec le prestataire externe.Revue des éléments cliniques : CER, CEPDispositifs soumis aux GMED :Classe III implantable combiné avec une substance médicamenteuseClasse IIaDispositifs médicaux en cours (non soumis encore) :Classe IsClasse Im
- French MushConsultante QARASANTÉ & BIEN-ÊTREmai 2024 - décembre 2024 (8 mois)Paris, FranceEnregistrement des compléments alimentaires dans les pays suivants :- Belgique- Italie- Espagne- Portugal- Allemagne- Luxembourg
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Formations
- Master 2 Affaires Techniques et Réglementaires des Dispositifs MédicauxPolytech lyon2020
- Cycle d'ingénieur Génie biomédicalUniversité de Technologie de Compiègne2019Cycle d'ingénieur Génie biomédical (5ème année) - Echange Erasmus
Certifications
- Manager la qualité des dispositifs médicaux selon la norme ISO 13485 pour maintenir la conformité réglementaireIFIS2022
- Connaître les dispositions relatives à la publicité des dispositifs médicauxIFIS2022