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Rouguy TouréRT

Rouguy Touré

Clinical Operation consultant

600 €/jour
Lyon, FR
8-15 ans

Délai de réponse moyen : 1h

À propos de Rouguy

After more than 15 years in clinical research within international CROs and pharmaceutical companies, I am now offering my expertise as an independent consultant.
My focus is on Clinical Trial Management, Monitoring Leadership and TMF Quality, where I help sponsors and CROs strengthen operational delivery, ensure regulatory compliance and achieve inspection readiness.
This transition to consulting is a natural extension of my experience leading cross‑functional teams, managing global studies, and maintaining high standards of quality and timelines.

Value Proposition: Strategic leadership, regulatory expertise, and consistent quality delivery under pressure.
  • Français

    Bilingue ou natif

  • Anglais

    Capacité professionnelle complète

En télétravail uniquement
Travaille majoritairement à distance

Expériences

  • Syneos Health (UK)
    Manager
    SANTÉ & BIEN-ÊTRE
    juillet 2019 - Aujourd'hui (6 ans et 11 mois)
    Lyon, France
    • Gestion et suivi de projets complexes avec coordination de multiples parties prenantes
    • Organisation des tâches, priorités et échéances afin d'assurer le bon déroulement des projets
    • Préparation de réunions, rédaction de comptes-rendus et suivi des actions
    • Coordination et communication avec différentes équipes et partenaires
    • Suivi des indicateurs de performance et reporting régulier
    • Gestion documentaire et structuration de l'information
    • Résolution de problèmes et amélioration des processus organisationnels
  • INC Research
    Attachée de Recherche Clinique
    INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE
    mars 2014 - juillet 2019 (5 ans et 4 mois)
    Londres, Royaume-Uni
    • Coordination et suivi opérationnel de projets impliquant plusieurs parties prenantes
    • Organisation et suivi des différentes étapes des projets afin de garantir le respect des procédures et des délais
    • Préparation et conduite de réunions, rédaction de comptes-rendus et suivi des actions
    • Analyse des données et vérification de la conformité des informations
    • Gestion et mise à jour de la documentation projet
    • Identification des risques et résolution de problèmes afin d’assurer le bon déroulement des activités
    • Communication régulière avec les équipes et partenaires pour assurer une bonne coordination
    Coordination de projet Microsoft Office suivi administratif

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Formations

  • MASTER Santé publique spécialité pharmacologie clinique
    Université Paris VI UPMC
    2008
    Santé et Essais cliniques sur divers indications

Compétences

Catégories