À propos de Philippe
Pharmacien et Titulaire d’un PhD en Sciences de la Vie, j’ai 15 ans d’expérience en R&D principalement dans les secteurs de l’industrie pharmaceutique et de la biotech. Depuis 2019, j’exerce une activité de consultant indépendant.
En tant que consultant indépendant, j’accompagne les entreprises des sciences de la vie dans l’analyse, le développement et la valorisation de leurs innovations, en intervenant sur des problématiques scientifiques, technologiques, réglementaires et médico-scientifiques.
Mon approche, rigoureuse et sur mesure, s’adapte aux besoins spécifiques de chaque client, en intégrant, si besoin, des dimensions transverses : appui réglementaire, industriel ou médical. Je propose des prestations personnalisées, à distance ou sur site, dans un esprit de réactivité, de clarté et de rigueur.
Mes aires thérapeutiques et spécialités ciblées sont les suivantes :
Principales : vaccin, inflammation/immunologie, oncologie, maladies infectieuses
Complémentaires : maladies rares, dispositif médical, cosmétique, complément alimentaire...
Mon offre de services comprend :
- la réalisation d’un état de l’art scientifique/technologique ;
- la rédaction de documents scientifiques & techniques : rapports d’étude, articles scientifiques, réponses aux autorités de santé/relecture de dossiers d'enregistrement… ;
- un accompagnement scientifique dans le CIR ;
- la recherche et identification de nouveaux produits, cibles, procédés ou pistes d’innovation ;
- la mise en place de stratégie de développement du candidat-produit ;
- la gestion de projets ;
- l’apport d’expertise dans les activités CMC ;
- l'analyse & l’évaluation stratégiques de projets R&D ;
- l'apport d’une assistance technique ;
- la mise en place de veille stratégique : scientifique, technologique, concurrentielle, réglementaire.
Mon tarif est ajustable selon la durée et le périmètre de la mission.
N’hésitez pas à me contacter pour plus de renseignements ou une future collaboration.
Français
Bilingue ou natif
Anglais
Capacité professionnelle complète
Accepte de travailler sur site
Antibes (jusqu’à 50 km), Paris (jusqu’à 100 km), Lyon (jusqu’à 100 km), Montpellier (jusqu’à 100 km), Nice (jusqu’à 100 km)
Expériences
- PG Consulting (self-employed)Consultant scientifique et stratégique - Sciences de la VieINDUSTRIE PHARMACEUTIQUEaoût 2019 - Aujourd'hui (6 ans et 10 mois)Strasbourg, FranceEn tant que consultant indépendant, j’accompagne les entreprises des sciences de la vie dans l’analyse, le développement et la valorisation de leurs innovations, en intervenant sur des problématiques scientifiques, technologiques, réglementaires et médico-scientifiques.Mon offre de services comprend :
- la réalisation d’un état-de-l’art scientifique ou technologique ;
- la rédaction de documents scientifiques & spécifiques : dossier technique de CIR, rapports d’étude, propositions de projet de recherche, articles scientifiques évalués par les pairs, diaporamas pour des présentations orales, révision scientifique… ;
- la recherche et identification de nouveaux produits, cibles, procédés ou pistes d’innovation ;
- la mise en place de stratégie de développement du candidat-produit : Soutien dans les phases de Discovery, ldentification des besoins médicaux non satisfaits, Analyse du marché, positionnement technologique et analyse de l’environnement concurrentiel, Définition du Target Product Profile (TPP), Appui au développement des programmes CMC et non-clinique, Participation dans l’orientation des projets de développement clinique pour les nouveaux produits, Réalisation d’une analyse des écarts (gap analysis)… ;
- la gestion, la supervision & la coordination de projets ;
- l’apport d’expertise dans les activités CMC ;
- l'analyse & l’évaluation stratégiques de projets R&D ;
- l'apport d’une assistance technique ;
- la mise en place de veille stratégique : veilles scientifique, technologique, concurrentielle, réglementaire.
Principales indications thérapeutiques ciblées :Vaccins, Inflammation/Immunologie, Oncologie, Maladies InfectieusesAutres : Maladies rares, Homéopathie, Cosmétiques (produits d’hygiène, de maquillage, soins pour la peau, produits solaires), dispositifs médicaux (sprays nasaux, traitement de la constipation chronique, pansements, implants, orthèses, cathéters), compléments alimentaires - Projet de création de startup (BoostVax)Porteur de ProjetBIOTECHNOLOGIESjanvier 2018 - juillet 2019 (1 an et 7 mois)Besançon, FranceLe projet BoostVax était focalisé sur le développement de vaccins sous-unitaires à base de protéine et de peptide dirigés contre des maladies infectieuses et cancéreuses en santé humaine et animale.Premières cibles : Babésiose Bovine & Cancer Humain du Poumon
- Développement d’une technologie innovante à base de modification chimique d’antigènes protéiques et peptidiques leur conférant des propriétés uniques et induisant une réponse immunitaire jusqu’à 1000 fois plus puissante ;
- Construction de business plan & business model. Réalisation d’étude de marché & d’étude de faisabilité. Recherche de financements. Gestion de la stratégie de propriété intellectuelle. Construction de partenariats stratégiques. Gestion d’équipe. Gestion de projet R&D : Production d’un vaccin expérimental contre la babésiose bovine à B. divergens & Développement de la technologie BoostVax. Définition, développement et mise en oeuvre des stratégies de recherche. Conception, gestion, interprétation et valorisation d’études scientifiques. Détermination de la preuve de concept (POC).
- Baccinex, CDMOCoordinateur de Projets PharmaceutiquesINDUSTRIE PHARMACEUTIQUEseptembre 2017 - décembre 2017 (4 mois)Courroux, SuisseBaccinex est un laboratoire pharmaceutique spécialisé dans la fabrication aseptique des formes stériles liquides et lyophilisées
- Interface principal entre le client et les départements en interne afin de s’assurer de l’avancement optimal des projets ;
- Mise en place des activités préliminaires à la production de lots cliniques: Étude de faisabilité du projet, Élaboration des offres de prix, Rédaction du cahier des charges (SoW), Collecte et critique des informations techniques nécessaires à la bonne réalisation du projet, Participation à la réalisation de tests de développement pharmaceutique pour les lots techniques (test de rétention, test de remplissage, optimisation du cycle de lyophilisation, test de cisaillement), Rédaction de rapports techniques, Organisation de la production de lots cliniques ;
- Suivi quotidien des avancements réguliers sur les projets en cours.
Avis
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Formations
- PhD en Sciences de la VieUniversité de Strasbourg (UdS)2013Spécialisation en Vaccinologie
- PharmDUniversité de Strasbourg (UdS)2008