À propos de Mounir
Forte d'une expérience confirmée en tant que Technicien Contrôle Qualité (QC) et Agent Assurance Qualité (QA) dans l'industrie pharmaceutique, j'accompagne les laboratoires, PME de cosmétiques, de détergence et startups dans la structuration de leur système qualité et l'optimisation de leurs procédés techniques.
Grâce à ma maîtrise des exigences réglementaires strictes (normes de fabrication, directives ICH, traçabilité) et des principes de Data Integrity (ALCOA+), je sécurise vos opérations et vous aide à préparer sereinement vos audits de conformité ou la mise sur le marché de vos produits.
Spécialisé également en chimie organique et formulation, j'interviens sur la rétro-ingénierie, le développement et la rédaction de fiches techniques/modes opératoires détaillés pour les produits d'entretien et industriels (détergents, solutions spécialisées, parfums).
Mes services en freelance :
Gestion documentaire : Rédaction de Procédures Opératoires Normalisées (SOP), protocoles et dossiers de lots.
Support analytique : Rédaction de guides techniques d'utilisation et de validation d'équipements de laboratoire (HPLC, SAA, Karl Fischer, UV/IR).
R&D / Formulation : Conception de fiches de fabrication et optimisation de formules chimiques à façon.
Vous recherchez un œil d'expert pour structurer vos process ou accélérer vos lancements en toute conformité ? Discutons de votre projet.
Anglais
Capacité professionnelle complète
Arabe
Bilingue ou natif
Français
Capacité professionnelle complète
En télétravail uniquement
Travaille majoritairement à distance
Expériences
- |ARWA MEDIC Laboratoire pharmaceutique,Analyste Physico-Chimiquejuillet 2023 - avril 2026 (2 ans et 9 mois)Marrakesh, Morocco• • Réalisation des analyses physico-chimiques des matières premières, produits finis et eaux pharmaceutiques conformément aux exigences GMP/BPF et à la Pharmacopée Européenne.• • Contribution à la fiabilité des résultats analytiques grâce au respect strict des procédures qualité et des principes d'intégrité des données (ALCOA).• • Gestion et suivi des études de stabilité afin de garantir la conformité et la qualité des produits pharmaceutiques.• • Participation active à la rédaction et à la mise à jour des procédures opératoires (SOP) et de la documentation qualité.• • Assurer l'étalonnage, la vérification et le suivi métrologique des équipements de laboratoire pour garantir la précision analytique.• • Optimisation de l'organisation du laboratoire et gestion rigoureuse des réactifs, consommables et dossiers de contrôle.
- CMGP,Contrôleur Qualitéavril 2023 - juillet 2023 (3 mois)Berrechid, Morocco• • Contrôle qualité des tubes PVC en assurant la conformité des matières premières et des produits finis selon les standards industriels.• • Réalisation des contrôles dimensionnels, visuels et essais techniques afin de sécuriser la qualité de la production.• • Détection des non-conformités et mise en place d'actions correctives et préventives contribuant à l'amélioration continue des processus.• • Participation à la réduction des risques qualité grâce à un suivi rigoureux des procédures de fabrication et des contrôles de conformité.• • Élaboration des rapports de contrôle et traçabilité des opérations qualité.
- |CASAFIBRE,Contrôleur Qualité & Technicien Laboratoirejanvier 2023 - avril 2023 (3 mois)Berrechid, Morocco• • Réalisation des analyses physico-chimiques sur les matières premières, fibres et eaux de process afin d'assurer la conformité des produits.• • Contrôle qualité des différentes étapes de production (lavage, spinning, finishing line) selon les normes et procédures internes.• • Contribution à la continuité et à la performance de la production grâce à l'identification rapide des anomalies et dysfonctionnements.• • Mise en œuvre des documents de contrôle qualité et rédaction des comptes rendus analytiques. Participation à l'amélioration de la qualité produit par un suivi analytique rigoureux et fiable.
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