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Maroua Bhoury MelkiMB

Maroua Bhoury Melki

🧪 Ingénieure en développement pharmaceutique

400 €/jour
Montpellier, FR
3-7 ans

Délai de réponse moyen : 1h

À propos de Maroua

Ingénieure en biologie industrielle spécialisée en développement pharmaceutique, avec 6 ans d’expérience en R&D dans l’industrie pharma.
J’ai travaillé sur des projets de formulation galénique, d’optimisation de procédés et de transposition d’échelle, du laboratoire jusqu’à l’échelle pilote, en environnement industriel.
Mon expérience couvre également la gestion de projets R&D, le suivi des études de stabilité, l’analyse des paramètres critiques de procédé (CPP) et des attributs critiques de qualité (CQA), ainsi que la contribution à la documentation technique (CMC et dossiers réglementaires).
Aujourd’hui, j’interviens en support technique et scientifique sur des missions de développement pharmaceutique, avec un focus sur la formulation, l’analyse bibliographique et l’optimisation des procédés.
Mon objectif est d’apporter un soutien opérationnel fiable aux équipes R&D, biotech et industriels pharmaceutiques, afin de structurer, analyser et accélérer les phases de développement produit.
  • Arabe

    Bilingue ou natif

  • Français

    Bilingue ou natif

  • Anglais

    Capacité professionnelle complète

En télétravail uniquement
Travaille majoritairement à distance

Expériences

  • PHARMA LABO
    Pharmaceutical Development Advisor & Sales Engineer
    INDUSTRIE MATIÈRES PREMIÈRES
    février 2021 - novembre 2022 (1 an et 9 mois)
    Tunis, Tunisia
    Support technique en formulation et fabrication pharmaceutique
    Sourcing d'API et excipients pharmaceutiques
    Analyse des besoins clients et proposition de solutions techniques
    Réalisation d'études de marché et analyses concurrentielles
    Participation à des salons internationaux (CPHI)
    Sourcing API et excipients Formulation galénique Optimisations formules et process Transfert industriel Conseil et accompagnement
  • PHARMAGHREB
    Chef De Projet Développement Pharmaceutique
    INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE
    janvier 2018 - février 2021 (3 ans et 1 mois)
    Tunis, Tunisia
    Pilotage de projets de développement galénique et optimisation de formulations.
    Conception et réalisation d'essais de développement et d'optimisation de procédés.
    Supervision des transferts d'échelle vers la production industrielle.
    Suivi des études de stabilité et analyses des lots de développement.
    Contribution aux dossiers réglementaires (AMM).
    Application des BPF/GMP et validation de procédés.
    Formulation galénique Transfert industriel Validation process Analyse et optimisation des attributs qualité (CQA) et des paramètres de procédé (CQP/CPP) Optimisations formules et process

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Formations

  • Ingénieur en biologie industrielle - Ingénierie des procédés
    INSAT : Institut National des Sciences Appliquées et de Technologie
    2017

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