À propos de Léa
- Études dermo-cosmétiques du projet
- Préparation de la liste noire d'ingrédients
- Recherche et sélection d'actifs
- Aide à la création du parfum
- Rédaction d'un brief créatif détaillé
- Suivi des essais de formulation
- Pré-évaluation de la sécurité
- Évaluation sensorielle des essais de formulation
- Suivi et validation des pré-tests
- Évaluation de la sensibilité et de la stabilité microbiologique
- Validation du pilote industriel
- Étude de stabilité
- Étude d'innocuité
- Étude l'efficacité
- Calcul du PAO théorique
- PAO réel
- DIP (Dossier d'Information Produit)
- Évaluation de la sécurité (étude toxicologique)
- Notification
- Validation du BAT (Bon à Tirer)
- Certification
- CVL (Certificat de Vente Libre)
- Recommandation
- Validation de la libération des lots
- Gestion des non-conformités
- Audit qualité
- Aide à l'exportation (obtention du certificat de conformité) : Arabie Saoudite, Égypte
Arabe
Bilingue ou natif
Français
Bilingue ou natif
Anglais
Capacité professionnelle complète
Expériences
- ICHC-ConsultConsultante en R&D et Affaire RéglementairesMODE & COSMÉTIQUESdécembre 2020 - Aujourd'hui (5 ans et 6 mois)Saint-Maur-des-Fossés, FranceGestion de projet de développement de produits cosmétiques et gestion des sous-traitantsR&D :
- Cahier des charges de développement, Choix d’actif, Création du parfum, Gestion du processus de développement, Suivi des tests, …
Affaires Réglementaires :- Dossier règlementaire (DIP), Conformité règlementaire (étiquetage, notices, supports de communication).
- Certification : Cosmos, Halal, CVL, …
- Notification CPNP.
Toxicologie :- Évaluation de la sécurité. du produit cosmétique.
Qualité :- Audite-qualité des sous-traitants selon la norme ISO 22716.
- Laboratoires ArcanaResponsable R&D, Assurance Qualité et Affaires RéglementairesMODE & COSMÉTIQUESseptembre 2016 - janvier 2020 (3 ans et 4 mois)Neuilly-sur-Seine, FranceGestion de développement des produits ( naturels et Bio) :
- Cahier des charges
- Recherche d’actifs
- Formulation
- Tests,
- Évaluation clinique,
- Transposition en échelle industrielle,
- Dossier de communication scientifique
Assurance Qualité- Libération des lots de sous-traitance (production et conditionnement)
- Gestion des non-conformités/CAPA
- Audit qualité
- Création et développement de la documentation
Affaires Réglementaires- Dossier réglementaire/DIP
- Notification
- Certification Cosmos
- Enregistrement à l’international
- Veille réglementaire
- Sarrag PharmaResponsable R&D et QualitéINDUSTRIE PHARMACEUTIQUEfévrier 2013 - mars 2015 (2 ans et 2 mois)Lattaquié, SyrieParticipation au lancement d’une gamme de produits cosmétiques.
- Pilotage du projet R&D : formulation, tests et réglementation.
- Mise en place d’un programme d’assurance qualité en conformité avec les normes ISO 22716 et ISO 9001
- Libération des lots de MP , ADC, vrac, PF.
- Gestion des non-conformités et amélioration continue
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Formations
- Diplôme Inter-Universitaire (DIU) : Toxicologie MédicaleFaculté de Médecine - Université de Lille2023
- Master 2 : Qualité des Produits de Santé parcours CosmétologieFaculté de Pharmacie, Université Paris V2016Formulation, Règlementation, Assurance Qualité des Produits Cosmétique
Compétences (15)
Catégories
- Autre