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Ilyes KammounIK

Ilyes Kammoun

ingénieur qualité/ qualification validation

450 €/jour
Paris, FR
3-7 ans

Délai de réponse moyen : 1h

À propos de Ilyes

Pharmacien et ingénieur avec une expertise en assurance qualité et qualification validation, je suis passionné par l’innovation dans le secteur pharmaceutique et l’optimisation des processus industriels. Mon parcours multidisciplinaire m’a permis de développer une vision globale et pragmatique, où précision scientifique et efficacité technique se conjuguent pour garantir des résultats fiables et durables.

👨‍🔬 Assurance qualité : Grâce à mes expériences en assurance qualité, je comprends les exigences de conformité et de régulation dans l’industrie pharmaceutique. Je maîtrise les normes GMP ) et GxP, et je suis à l’aise pour concevoir, implémenter et surveiller des processus d'assurance qualité qui garantissent la sécurité et l’efficacité des produits.

🔍 Qualification & Validation : Je suis spécialisé dans la qualification de locaux et d'équipements. J’ai participéà des projets de validation, en assurant la documentation complète et en répondant aux exigences des audits et inspections.

💡 Pourquoi collaborer avec moi ? Mon profil unique combine la rigueur du pharmacien et l’esprit analytique de l’ingénieur, me permettant d’aborder les projets de manière approfondie et organisée. J'ai à cœur de fournir un travail de qualité, ponctuel et répondant parfaitement aux attentes de mes clients.

Si vous cherchez un professionnel de confiance pour un projet en qualité ou validation, je serais ravi de mettre mon expertise à votre service.
  • Français

    Bilingue ou natif

  • Anglais

    Bilingue ou natif

  • Arabe

    Bilingue ou natif

Accepte de travailler sur site
Paris (jusqu’à 50 km)

Expériences

  • Sanofi Vitry
    Ingénieur Validation/ Assurance Qualité
    janvier 2023 - Aujourd'hui (3 ans et 5 mois)
    Revue des dossiers de qualification des équipements, installations, utilités et systèmes informatisés). Suivi des événements qualité associés. Ecriture, évaluation et revue de document qualité. Participation aux projets liés à la compliance des ZAC liés aux arrêts techniques et aux activités de routine Revue des plans de fabrications de produits biologiques et de données analytiques
  • Laboratoires LFB
    Ingénieur CSV
    janvier 2023 - avril 2024 (1 an et 3 mois)
    Qualification opérationnelle de la partie informatisée d'équipements de production Validation des fichiers Excel, revue de la mise en forme, des calculs et des macros.

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Formations

  • Diplôme
    Option
    2022
    Diplôme
  • de projet, Opérations pharmaceutiques, Biotechnologie
    IMT Mines Albi-Carmaux
    de projet, Opérations pharmaceutiques, Biotechnologie

Compétences (7)

Catégories