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El Fathi N.EF

El Fathi N.

Consultante QSE | Audit ISO Gestion des Risques

250 €/jour
Rabat, MA
0-2 ans

Délai de réponse moyen : 1h

À propos de El Fathi

Consultante QSE freelance, certifiée Six Sigma Green Belt, spécialisée dans l'audit ISO 9001/14001/45001, la rédaction de procédures qualité et la gestion des risques industriels.
Je vous aide à structurer votre système de management qualité, réduire vos non-conformités et préparer vos audits de certification — entièrement à distance, avec des livrables clairs et professionnels.
Mes domaines d'intervention : audit interne ISO, rédaction SOPs et procédures, plan HACCP, évaluation des risques (DUERP), mise en conformité BPF/GMP, formation QSE.
Disponible rapidement. Livrables soignés. Tarif compétitif.
  • Français

    Bilingue ou natif

  • Anglais

    Capacité professionnelle complète

  • Espagnol

    Capacité professionnelle limitée

  • Arabe

    Bilingue ou natif

En télétravail uniquement
Travaille majoritairement à distance

Expériences

  • Secteur Énergie & Utilities
    Stagiaire QHSE
    janvier 2024 - juillet 2024 (6 mois)
    Morocco
    • ▪ Mise en œuvre et suivi des systèmes de management QHSE conformément aux normes ISO 9001, 14001 et 45001.
    • ▪ Réalisation d'audits internes, identification des non-conformités et pilotage des actions correctives et préventives (CAPA).
    • ▪ Élaboration et mise à jour de la documentation qualité : procédures, instructions de travail, fiches de risque.
    • ▪ Évaluation des risques professionnels (DUERP) et contribution aux plans d'action SST.
    • ▪ Animation de sessions de sensibilisation sécurité auprès des équipes opérationnelles.
    ISO 9001 / 14001 / 45001 Audit interne
  • Industrie Pharmaceutique
    Stagiaire Contrôle Qualité — Laboratoire Pharmaceutique
    novembre 2024 - mars 2025 (4 mois)
    Morocco
    • ▪ Exécution des analyses physico-chimiques (HPLC, UV-Vis, titrages) en conformité avec les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).
    • ▪ Gestion de la documentation qualité : MOPs, dossiers de lot, certificats d'analyse, rapports de déviation.
    • ▪ Participation à la mise en œuvre des processus de Gestion des Risques Qualité (QRM) et au traitement des déviations.
    • ▪ Contrôle des conditions environnementales (température, humidité) conformément aux exigences pharmacopéiales.

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Formations

  • Master
    Université Mohammed V
    2026
    Master
  • Licence
    FST Al Hoceima
    2023
    Licence

Catégories