À propos de Dignê
Docteur en science de la santé avec une solide expertise en recherche clinique (I À IV), développement de
protocoles et communication scientifique. Je suis expérimenté dans la conduite d’essais cliniques
multicentriques, budgétisation et l’exploitation de registres dans les domaines de l’oncologie, des maladies
rares, des pathologies cardiovasculaires et métaboliques. Je suis capable de contribuer à la conception des
études, à l’analyse des données cliniques et au développement de stratégies de développement clinique, en
apportant des éléments scientifiques robustes pour éclairer la prise de décision et améliorer les soins.
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Bilingue ou natif
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Notions
Espagnol
Notions
Accepte de travailler sur site
Paris (jusqu’à 50 km)
Expériences
- IQVIACoordinateur de Recherche CliniqueSECTEUR MÉDICALmars 2026 - Aujourd'hui (3 mois)Dijon, France• Contribuer à la supervision scientifique des essais cliniques en oncologie, en garantissant le respect du protocole et l’intégrité des données.• Participer à la revue et à l’interprétation des données cliniques afin de soutenir la génération de données probantes et la prise de décision médicale.• Collaborer avec les investigateurs et les équipes transverses, en facilitant les échanges scientifiques et l’alignement autour des objectifs de l’étude.• Participer aux stratégies de recrutement des patients et contribuer à la faisabilité et à la mise en œuvre des études.
- CHU LIMOGESChargé de Recherche Clinique SeniorSECTEUR MÉDICALoctobre 2025 - avril 2026 (6 mois)Limoges, France• Responsable de la coordination et de l'optimisation des services d'imagerie et de radiologie intégrés à toutes les études cliniques menées au sein de l'établissement :
- Collaboration scientifique étroite avec les cliniciens, les chercheurs et le département Recherche et Innovation,
- Mise en place des essais cliniques, organisation logistique, suivi des patients et collaboration avec des équipes médicales multidisciplinaires (oncologie, cardiologie, gériatrie, gynécologie, hématologie, etc.),
- Soutien à la recherche : participation à l'identification, à l'inclusion et à la randomisation des patients, eCRF, Queries.
- Contribution à l'examen des protocoles, à l'évaluation de la faisabilité et à la mise en œuvre des études cliniques.
• Suivi des événements indésirables/événements indésirables graves, archivage réglementaire, préparation des inspections et amélioration continue des processus.• Participation à des activités médicales transversales, telles que la préparation de réunions scientifiques, diffusion d'informations médicales,• Interaction avec les parties prenantes internes et externes (chercheurs, promoteurs, CRO) pour la garantie de la qualité scientifique et de la conformité réglementaire des données cliniques. - Assistance Publique des Hôpitaux de ParisAttaché de Recherche CliniqueSECTEUR PUBLIC & COLLECTIVITÉSoctobre 2023 - octobre 2025 (2 ans)Paris, France• Participer à l'examen des protocoles, rendre compte des évaluations cliniques et assurer la mise en œuvre des essais cliniques• Prendre part à des activités médicales transversales, telles que la participation à des réunions scientifiques• Garantir la qualité scientifique et la conformité réglementaire des études cliniques• Répondre aux demandes de subventions pour le financement d'études de recherche• Mise en place, organisation logistique et processus de consentement des patients
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Formations
- Docteur en Science de la Santé (PhD)Université Reims Champagne Ardenne2023Grade: Félicitations du jury (rapport de la soutenance ci-joint) ; 27,5/20 ECTS Activities and societies: *European Atherosclerosis Society (EAS); *Nouvelle société francophone d’Athérosclérose (NSFA); *Société Française de la Biologie de la Matrice ExtraCellulaire (SFBMec). Au cours de ma formation pratique doctorale j’ai travaillé sur l’identification et la caractérisation fonctionnelle de nouveaux partenaires d'interaction d'une sialidase membranaire (neuraminidase-1, NEU-1) dans les macrophages humains. A ce jour, mes travaux sur trois ans et malgré l'impact de l'épidémie de la crise COVID19, ont donné lieu à 03 publications scientifique, 09 communications (orales et affichées ) lors de congrès internationaux et nationaux et 02 prix de valorisations. Par ailleurs, j'ai eu à compléter ma formation par l'enseignement supérieur et en validant 27,5 / 20 crédits ECTS de l'école doctorale via 09 modules en plus d'un Diplôme Universitaire notamment : *Matrice extracellulaire; *Ma thèse en 180 secondes - Challenge international de médiation scientifique; *Techniques de communication; *Management des Hommes; *Gestion des conflits; *Gestion de projet; *DU en Expérimentation Animale (niveau 3/3). Skills: Cardiovascular Disease, Life Sciences, +7 skills
- Master 2 : Physiopathologie des Epithéliums et CancersUniversité Paris Cité2019Ce parcours développe les bases fondamentales cellulaires et moléculaires régissant l’organisation et les fonctions des tissus épithéliaux, en étroite connexion avec les aspects cliniques. Les épithéliums tapissent l’ensemble des cavités de notre organisme et délimitent l’intérieur de l’extérieur. Identifier les facteurs qui contrôlent l’acquisition, le maintien et l’adaptation du phénotype épithélial, comprendre les mécanismes impliqués dans les pathologies innées ou acquises et en trouver les traitements appropriés, constituent aujourd’hui un des grands défis de la recherche biomédicale. Skills: Oncology, Life Sciences, +3 skills
Certifications
- Chef de Projet CliniqueDe Vinci Education2025
- Medical Science Liaison (MSL) / Référent Medical Regional (RMR)Université Paris Cité2024
Compétences
Catégories
- Autre