À propos de Carine
En tant que Docteur en biologie, j'ai développé une expertise dans le domaine de l'oncologie au cours de trois années de recherche fondamentale, suivies de deux ans en tant que responsable de contenu scientifique et médical au sein d'une agence de formation pour les professionnels de santé. Fort de ces expériences, je mets aujourd'hui mes compétences en conception-rédaction scientifique, en gestion de projet et en "medical education" au service des différents acteurs de la santé.
J'ai eu l'opportunité de collaborer avec divers partenaires tels que Astellas, AstraZeneca, Eisai, Gilead, GSK, Ipsen, Janssen, MSD, Novartis, Pfizer, Roche… ainsi que différents hôpitaux et cliniques, des associations de professionnels de santé et des associations de patients.
Mes services incluent notamment la recherche et la sélection de données scientifiques, bibliographiques et documentaires pertinentes, la conception et la rédaction d'outils de communication conformes à la réglementation, le suivi opérationnel de projets de "medical education", ainsi que la rédaction de divers documents scientifiques et supports.
Je suis disponible pour échanger sur vos projets et discuter de la manière dont je peux apporter mon expertise à votre organisation.
Français
Bilingue ou natif
Anglais
Capacité professionnelle complète
Accepte de travailler sur site
Paris (jusqu’à 50 km)
Expériences
- Gilead Sciences France
Sur Malt
Conception éditoriale d’un projet à destination des patientesINDUSTRIE PHARMACEUTIQUEoctobre 2025 - janvier 2026 (2 mois)Définition de la ligne éditoriale puis rédaction de contenus pédagogiques à destination de patientes atteintes de cancer. - Doctolib FranceRévision et validation de contenu médical (PhD)SECTEUR MÉDICALoctobre 2025 - janvier 2026 (3 mois)Révision et validation de contenus médicaux e-santé : oncologie, santé mentale, nutrition, accompagnement et parcours de soins....
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Formations
- DU Affaires MédicalesParis Cité2026- Évaluer les essais cliniques, analyser de façon critique les publications scientifiques et rédiger des comptes rendus précis. - Connaître les fonctions clés des affaires médicales et le cycle de vie d’un produit. - Appliquer les règles nationales et internationales, comprendre le rôle des instances réglementaires et le contrôle des médicaments. - Évaluer l’environnement relationnel interne et externe, respecter les normes éthiques et antifraude. - Analyser les données scientifiques, communiquer efficacement avec les professionnels de santé, développer des partenariats pour améliorer la prise en charge des patients et soutenir la recherche clinique, tout en garantissant une communication scientifique rigoureuse et conforme au bon usage du médicament.
- Doctorat, Sciences de la Vie et de la SantéCY Cergy Paris Université2021Doctorat, Sciences de la Vie et de la Santé