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Amed MvoulanaAM

Amed Mvoulana

Ingénieur IA (PhD) | Computer vision & MedTech

1 200 €/jour
Paris, FR
8-15 ans

Délai de réponse moyen : 1h

À propos de Amed

Vous êtes une startup ou scale-up MedTech ? Vous devez développer un algorithme d'IA (DM-IA) robuste ET le rendre conforme aux exigences réglementaires (FDA, Marquage CE) ?
En tant qu'Ingénieur IA (PhD) spécialisé en Computer Vision, je vous aide à accélérer votre time-to-market en sécurisant l'ensemble de votre pipeline, de la R&D à l'industrialisation.

Mon expertise couvre l'intégralité du pipeline, de l'algorithme à la production en environnement réglementé :

• Conception et entraînement de modèles SOTA de deep learning (segmentation 3D, classification) pour l'analyse d'images médicales (IRM, scanner, etc.)
• Industrialisation et déploiement de modèles scalables sur le Cloud (AWS Sagemaker, Docker)
• Validation & Robustesse des algorithmes sur données hétérogènes (multi-vendeurs) pour garantir leur fiabilité
• Rédaction de la documentation technique (revues de conception, analyse de risques) pour la conformité FDA et ISO 13485.

Habitué à mener des roadmaps techniques et à collaborer étroitement avec les experts cliniciens, je vous aiderai à transformer vos défis R&D en solutions robustes, conformes et prêtes pour le marché.
  • Français

    Bilingue ou natif

  • Anglais

    Capacité professionnelle complète

Accepte de travailler sur site
Paris (jusqu’à 50 km)

Expériences

  • AREAS
    Lead AI Research Engineer
    juin 2022 - Aujourd'hui (4 ans)
    Grenoble, France
    • Drove the AI strategy for 3D knee reconstruction, reducing segmentation time from 1 week (manual) to 30 seconds (automatic)
    • Developed and deployed SOTA 3D segmentation models (U-Net-R), achieving Dice > 0.95
    • Ensured model robustness by val idating performance on heterogeneous, multi-vendor US data (GE, SIEMENS), supporting the FDA submission process
    • Pi loted regulatory compl iance documentation (design reviews, risk analysis) for FDA submission (target Q1 2026)
    • Managed the ful ll ifecycle of the medical imaging database (83 quali fied 3D MRIs from a 1,000-patient cohort), coordinating annotation workflows with clinicians
    Deep Learning Medical Imaging MLOps Vision par ordinateur / Traitement d'images Regulatory Compliance
  • Université Gustave Eiffel
    PhD Researcher in Computer Vision
    octobre 2018 - février 2022 (3 ans et 4 mois)
    Champs-sur-Marne, France
    • Designed SOTA algorithms for glaucoma screening, achie ving ROC > 0.97 on test benchmarks, matching state-of-the-art performance
    • Optimized and deployed lightweight AI models (90% size reduction) on mobi le platforms for accessible screening in low-resource environments
    • Led collaboration with ophthalmologists (Institut de la Vision), integrating clinical feedback dire ctly into dataset design and model val idation
    Vision par ordinateur / Traitement d'images Medical Imaging Deep Learning Publication scientifique

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Formations

  • Ph.D. in
    Université Gustave Eiffel
    Ph.D. in
  • Diploma in Artificial Intelligence in Healthcare
    Université de Paris
    Diploma in Artificial Intelligence in Healthcare

Compétences

Catégories