À propos de Amal
Expérimenté dans le déploiement de solution iT dans des laboratoires pharmaceutiques comme le LIMS (LabWare V8), IOI, OMNIS, avec une solide expertise en paramétrage et en conformité réglementaire (GMP, GAMP5, 21 CFR Part 11). Capacité avérée à dispenser des formations et assurer la liaison entre les équipes techniques et les utilisateurs finaux.
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Notions
Accepte de travailler sur site
Paris (jusqu’à 50 km)
Expériences
- ZIFOLab iT consultantINDUSTRIE PHARMACEUTIQUEjuillet 2025 - Aujourd'hui (11 mois)Paris, FranceMission chez SanofiProjet:Ce projet s’inscrit dans un programme global de Sanofi impliquant 22 sites internationaux, visant à digitaliser les processus analytiquesen laboratoire.Réalisations:
- Extraction des données brutes des équipements industriels, tests des drivers développés par le fournisseur et demandes de mises à jourpour répondre aux exigences spécifi ques du client.
- Participation aux réunions techniques et aux points d’avancement avec les parties prenantes.
- Coordination des équipes internes et des prestataires externes afi n d’aligner les livrables sur les attentes du client.
- Animation de sessions de formation sur site et à distance pour les utilisateurs, avec démonstration des fonctionnalités des solutions IOI etOMNIS pour favoriser leur adoption.
- Réalisation des qualifi cations d’installation (QI) pour les dispositifs Moxa et OMNIS.
- Anticipation des points de blocage et adaptation des plans pour garantir le respect des délais.
- LFB Biotechnologies,Key User LIMS, AlternanceINDUSTRIE PHARMACEUTIQUEseptembre 2022 - octobre 2023 (1 an et 1 mois)Les Ulis, FranceProjet :Au sein du Laboratoire de Contrôle qualité (LFB biotechnologies) j’avais pour mission principale la mise en place du LIMS Labware V8.Réalisations :
- Réalisation de revues de processus laboratoire afi n d’identifi er les besoins en confi guration des données.
- Configuration des données statiques et dynamiques conformément aux procédures opérationnelles (SOP) et aux standards GxP.
- Contribution à la validation des systèmes informatisés (CSV) : évaluation des risques selon la méthode AMDEC, rédaction et exécution desscripts de test.
- Interface entre les utilisateurs du laboratoire, les développeurs informatiques et les équipes de validation.
- Rédaction de guides et de modules de formation pour faciliter l’adoption du système et le transfert de connaissances.
- Participation à des ateliers inter-sites, illustrant une forte capacité d’adaptation et un esprit d’équipe.
- Pharmaceutical company,Déléguée médicaleSECTEUR MÉDICALoctobre 2019 - septembre 2021 (1 an et 11 mois)Tunisia
- Identification et priorisation des professionnels de santé clés afin d’optimiser l’efficacité des actions de prospection.
- Présentation dynamique des produits auprès des professionnels de santé avec daptation des messages produits aux profi ls médicaux variéset aux besoins spécifiques des clients.
- Participation à des congrès et salons professionnels pour présenter la gamme de produits, échanger avec les spécialistes et répondre à leurs questions.
- Création de relations solides avec les prescripteurs, favorisant la confi ance et la fidélisation.
- Communication efficace des mises à jour cliniques et des innovations thérapeutiques.
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Formations
- Master 2 Analyse chimique et contrôle qualité du médicament et autres produits de santéUniversity of Bordeaux2023
- Docteur en pharmacieFaculté de Pharmacie, Tunisie2019National Diploma of Doctor of Pharmacy
Certifications
- Pharmaceutical Power User TrainingLabware2022
Compétences
Catégories
- Autre