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Alèxa FarnabeAF

Alèxa Farnabe

Coordinatrice Qualité

444 €/jour
Marseille, FR
0-2 ans

Délai de réponse moyen : 1h

À propos de Alèxa

Professionnelle rigoureuse et engagée dans le domaine de la qualité, je mets mes compétences
scientifiques et organisationnelles au service de l’amélioration continue. Actuellement coordinatrice
qualité, je veille à structurer et renforcer les systèmes qualité pour garantir leur efficacité
opérationnelle
  • Français

    Bilingue ou natif

  • Anglais

    Capacité professionnelle limitée

En télétravail uniquement
Travaille majoritairement à distance

Expériences

  • Igienair,
    COORDINATRICE QUALITÉ
    août 2023 - Aujourd'hui (2 ans et 10 mois)
    Coordination du système de management de la qualité selon la norme ISO 17025 et en conformité avec les exigences du Cofrac Préparation, réalisation et suivi des audits internes et externes Élaboration des plans d'actions correctives et suivi de leur efficacité Mise en place et amélioration des outils de pilotage (tableaux de bord, matrices de conformité, suivi de plans d'action) Suivi des indicateurs qualité et analyse de leur évolution pour détection précoce de dérives Encadrement de la gestion documentaire : validation, diffusion, archivage des procédures et enregistrements qualité Participation active aux réunions de direction et communication des résultats qualité Animation de sensibilisations internes sur les bonnes pratiques qualité et les exigences normatives Gestion des écarts internes, traitement des non-conformités et mise en œuvre d'actions curatives
    ISO 17025 COFRAC Système qualité Auditeur interne Gestion documentaire
  • SIMAGEC
    ASSISTANTE QUALITÉ
    janvier 2023 - août 2023 (7 mois)
    Responsable de la mise en place du système qualité complet pour le pôle SIMA PHARMA, selon les référentiels ISO 13485, ISO 9001 et les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) pour les dispositifs médicaux. Création de l’ensemble de la documentation qualité de démarrage : manuel qualité, cartographie des processus, fiches d’activités, procédures, enregistrements et documents supports nécessaires au bon fonctionnement du système. Suivi des indicateurs qualité et mise à jour régulière des tableaux de bord Participation aux audits internes et externes (ISO 9001, ISO 13485, BPF) Rédaction des supports de direction pour les revues de processus Suivi des non-conformités et réclamations clients Gestion des évaluations fournisseurs et des actions associées.
    ISO 13485 BPF Dispositifs médicaux Gestion documentaire Qualité opérationnelle
  • CENEXI SERVICES
    TECHNICIEN CHIMIE ANALYTIQUE
    juillet 2020 - septembre 2021 (1 an et 2 mois)
    Réalisation d'analyses physico-chimiques sur médicaments (Produit fini, semi-fini, excipient, principe actif et contrôle qualité libératoire) Application des référentiels GMP/BPF, BPP, ISO9001 Traitement des résultats et vérification de la conformité des lots avant libération sur le marché Gestion des déviations et investigation sur les résultats OOS Suivi et maintenance des équipements analytiques (référente matériel)
    gestion des déviations HPLC BPF pharmacopée européenne Maintenance

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Formations

  • MASTER SCIENCE DU MÉDICAMENT CONTRÔLE QUALITÉ
    Pari s Saclay
    2023
    MASTER SCIENCE DU MÉDICAMENT CONTRÔLE QUALITÉ
  • Réglementaire , DM, contrôle qual ité, Es
    Réglementaire , DM, contrôle qual ité, Es

Compétences

Catégories

  • Autre