You're seeing this page as if you were . The main menu is still yours, though. Exit from immersion
Viviane HajjVH

Délai de réponse moyen : 1h

À propos de Viviane

Avec plus de 6 ans d’expérience dans le domaine des affaires réglementaires appliquées aux produits chimiques, je vous propose un accompagnement spécifique pour garantir la conformité réglementaire de vos substances, mélanges et articles.

🔹 Mes prestations :

1. Enregistrement REACH (membre) :
- Vérification des données analytiques existantes
- En cas d’absence de données : coordination avec les laboratoires pour la génération de nouvelles données, suivi des essais et vérification des rapports analytiques.
- Gestion de l’achat de la lettre d’accès auprès du déclarant principal.
- Préparation des dossiers Inquiry et enregistrement REACH sur le logiciel IUCLID et leur soumission sur la plateforme REACH-IT

2. Notifications au centre antipoison des mélanges :
- Construction du dossier de notification sur le logiciel IUCLID
- Soumission sur la plateforme REACH-IT

3. Notifications SCIP des substances SVHC dans les articles (conformément à la directive cadre déchets) :
- Construction du dossier de notification sur le logiciel IUCLID
- Soumission sur la plateforme REACH-IT

4. Recherches réglementaires :
- Réalisation de recherches sur des sujets spécifiques et rédaction d’une note de synthèse claire et structurée

5. Vérification des étiquettes de produits chimiques :
- Contrôle de la conformité des étiquetages selon la réglementation en vigueur

6. Rédaction d’articles réglementaires :
- Rédaction de contenus pour vos sites web, plateformes ou réseaux sociaux

🔹Vous pouvez compter sur moi si :

- Vous ne disposez pas de la compétence en interne
- Votre équipe affaires réglementaires est surchargée et vous avez besoin d’un appui ponctuel (quelques jours par semaine ou par mois)

🔹Je travaille avec rigueur et un réel engagement à respecter les délais. N’hésitez pas à me contacter pour discuter de vos besoins ou obtenir un devis personnalisé.
  • Arabe

    Bilingue ou natif

  • Français

    Bilingue ou natif

  • Anglais

    Capacité professionnelle complète

Accepte de travailler sur site
Paris (jusqu’à 50 km)

Expériences

  • HCS, SOCOTEC
    Regulatory affairs specialist
    avril 2022 - mai 2025 (3 ans et 1 mois)
    Puteaux, France
    During my time at HCS SOCOTEC, I supported clients in achieving compliance with REACH, Biocidal Products Regulation, and CLP requirements. My responsibilities included:

    - Preparing and submitting REACH registration dossiers (member dossiers)

    - Monitoring laboratory testing and reviewing analytical data and lab reports

    - Preparing and submitting notifications for Poison Control Center certification

    - Conducting weekly regulatory watch for Europe, the United States, and the UK

    - Preparing and submitting transitional marketing authorisation dossiers for biocidal products

    - Verifying Safety Data Sheets for substances and mixtures

    - Reviewing biocidal product labels for regulatory compliance

    - Preparation and submission of SCIP notifications under waste framework directive

    - Conducting regulatory research at both European and international levels (e.g., Middle East, Canada) to address client queries, and drafting clear, concise summary memos with findings and recommendations

    - Contributing to the preparation and delivery of webinars on REACH and biocidal regulations
    REACH CLP Biocide IUCLID Regulatory writing
  • EcoMundo,
    Regulatory affairs specialist
    octobre 2017 - juillet 2020 (2 ans et 9 mois)
    France
    At EcoMundo, I supported clients in achieving compliance with REACH and Biocidal Products Regulation, with responsibilities including:

    - Preparing and submitting REACH registration dossiers (as a member registrant)

    - Monitoring analytical testing and verifying analytical reports for accuracy and regulatory compliance

    - Contributing to the preparation and submission of biocidal product authorisation dossiers, at EU and national levels

    - Preparation and submission of national transitional authorizations dossiers for biocidal products

    - Managing Only Representative dossiers for non-EU clients, (REACH registration and compliance)

    REACH Regulatory Compliance Technical Dossier Preparation and submission Biocide
  • Penn State university-US/NDU-lebanon/Marseille-France
    Research associate and teaching assistant
    janvier 2012 - janvier 2016 (4 ans)
    I participated in various scientific and research projects at the intersection of chemistry and biochemistry, across France, the United States, and Lebanon following my PhD. My roles included:

    - Conducting interdisciplinary research in chemistry and biochemistry

    - Teaching both laboratory sessions and theoretical classes at university level

    - Authoring and co-authoring scientific publications; 8 peer-reviewed articles published

Recommandations

Soyez le premier à recommander Viviane

Contribuez à la réussite de ce freelance en partageant votre expérience de collaboration avec lui.

Ces profils de freelance correspondent également à vos critères

AgathaA

Agatha Frydrych

Backend Java Software Engineer

4.7

(3)

2

BaptisteB

Baptiste Duhen

Fullstack developer

4.6

(4)

5

AmedA

Amed Hamou

Senior Lead Developer

4

(2)

7

AudreyA

Audrey Champion

Web developer

4.3

(3)

4

Formations

  • PhD
    Paris Diderot university
    PhD
  • Master of science
    Paul Sabatier university
    Master of science

Compétences

Catégories

  • Autre