À propos de Sandrine
Français
Bilingue ou natif
Anglais
Capacité professionnelle limitée
Expériences
- FreelanceFreelance en QHSEmars 2024 - Aujourd'hui (2 ans et 3 mois)Puy-de-Dôme, FranceJe me lance dans l'aventure d'entrepreneur en proposant mes services d'accompagnement QHSE aux entreprises mais aussi des conseils, audits et formations. Secteurs d'activités : Agroalimentaire, Pharmaceutique, Cosmétique, Biotechnologie, Dispositifs Medicaux, Grande distribution Zone géographique : Puy-de-Dôme et Allier de préférence Missions de courte ou longue durée, temps plein ou partiel, temps partagé
- IPSBIngénieur Procédés, QSE & Risques industrielsmai 2023 - décembre 2023 (7 mois)Riom, FranceIngénieur Procédés et QSE : Projet de mise en conformité d'un bâtiment existant pour produire des Dispositifs Médicaux- Élaborer des PFD, UFD et PID- Rédiger des bilans process et utilités- Dimensionner des équipements industriels- Élaborer de plans d'implantation- Rédiger des analyses fonctionnelles de base- Participer à la rédaction des documents techniques : fiches techniques, spécifications techniques des besoins,- Rédiger les comptes-rendus des réunions de suivi projet- Analyse de conformité à la norme ISO 13485 Ingénieur Risques industriels- Rédaction de dossiers réglementaires ICPE (Porter à connaissance, Etude de dangers)- Études de positionnements réglementaires pour la mise en conformité d'installations existantes ou à la conception de nouveaux projets- Réaliser des audits de classement ICPE et de conformité réglementaire- Participer aux analyses de risques et sécurité en groupe de travail (HAZOP et HAZID)
- GreencellReponsable QHSEoctobre 2017 - avril 2023 (5 ans et 6 mois)Auvergne, AR, USAQUALITE :- Gestion du Système de Management Qualité et de la Sécurité des aliments- Animation et Révision de l'HACCP- Formation du personnel : BPF, Food defense, Food fraud, Food Safety Culture- Pilotage et suivi des indicateurs qualité- Rédaction et révision des procédures qualité, production et contrôle qualité- Rédaction, révision et validation des dossiers de production, des fiches de spécification, des modes opératoires- Vérification et validation des dossiers de lots- Gestion des réclamations, NC, déviations, change control- Suivi des inspections ANSM et DGCCRF, audits (clients, certifications, casher et halal)- Conduite des audits internes et externes- Mise en place et suivi des plans d'actions- Coordination avec les différents services sur les nouveautés, changements process, équipements, plans d'actions- Rédaction et définition des dossiers de validation de process (projets, amélioration de l'existant), qualification des équipements de production- Sélection, approbation et évaluation des fournisseurs et sous-traitants- MAJ de la documentation MP en lien avec l'équipe achat : alimentarité, allergènes, attestations absence d'origine animale- Mise en place et maintien des certifications ISO 22000 et FSSC 22000 sur les 2 sites de production certifiés en juillet 2018 et en janvier 2022 HSE- Formation et sensibilisation des équipes à la démarche et au respect des procédures HSE- Evaluation et mise à jour du DUERP- Gestion des EPI (sélection, approvisionnement, distribution et suivi)- Gestion des déchets dangereux et non dangereux- Gestion des habilitations et recyclages du personnel (SST, CACES, électrique, incendie…) MANAGEMENT- Encadrement d'une technicienne QHSE- Encadrement par intérim d'une équipe de 5-6 techniciens de production pendant 6 mois PRODUCTION- Planification des opérations de production (fermentation, concentration, lyophilisation, mélange)- Gestion des stocks internes et clients
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4
Formations
- Master's degree, Microbiology, GeneralAgroParisTech - Institut des sciences et industries du vivant et de l'environnement2013Master's degree, Microbiology, General
- Bachelor of TechnologyUniversité Paris Sud (Paris XI) / University Paris XI2011Bachelor's degree, Biotechnology