Joseph Bradley

pharmacien assurance qualite

Peut se déplacer à Dijon

  • 47.3237985
  • 5.03861459999996
Proposer un projet La mission ne démarrera que si vous acceptez le devis de Joseph.
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Localisation et déplacement

Localisation
21000 Dijon, France
Peut travailler dans vos locaux à
  • Dijon et 50km autour

Vérifications

  • E-mail non vérifié

Langues

Compétences (7)

Joseph en quelques mots

30 ans d'expérience dans l'industrie Pharmaceutique et les Dispositifs Médicaux.Pharmacien Responsable / Responsable Intérimaire,Inscrit section B.
Auditeur Qualité, Lean Enterprise, Amélioration Continue.

Expériences

LABORATOIRE P.DAVIOUD

Industrie pharmaceutique

PHARMACIEN RESPONSABLE INTERIMAIRE

27570 Tillières-sur-Avre, France

avril 2011 - janvier 2015

Responsable de la revue d’Assurance Qualité et de l’approbation des documents de validation et de sous-traitance.
Revue & approbation des documents de change contrôle et de déviation.
Support de la préparation des inspections règlementaires.
Amélioration des projets de Conception comprenant les procédures, les plannings, l’avancement & les rapports
Management de projet (conception, planning, execution, reporting)
  • POUDRES TECHNOLOGIE
  • FORMULTATION COMPRIMES

BIOCORP

Industrie pharmaceutique

RESPONSABLE QUALITE & AFFAIRES REGLEMENTAIRES

63500 Issoire, France

janvier 2009 - avril 2011

Mise en place de la certification ISO 15378.
Elaboration & mise en place d’un programme de formation BPF, 5S, ISO.
Mise en place d’indicateurs KPIs.
Mise à jour des procédures de conception.
  • PLASTURGIE
  • TRANSFERT SYSTEMS
  • DRUG DELIVERY DEVICES

REXAM

Industrie pharmaceutique

RESPONSABLE VALIDATION & CONFORMITE

Le Tréport, France

septembre 2001 - décembre 2008

Responsable d’une PAI / FDA, 6 systems
Suivi des Audits Clients (Fabrications, laboratoires, magasins).
Mise en place d’analyses de Risques, FMEA, 6 Sigma, Lean, amélioration continue.
Réalisation des Audits Qualités; Fournisseurs / matières premières.
Mise en place d’un Validation Master Plan (machines automatiques à grande vitesse, presses & moules pour injection plastique, équipement, Système Informatique selon les GAMPs.
Mise en place d’un laboratoire d’Expertise pour sprays inhalés & dosage des substances extractibles des plastiques & et des composants élastomères. Surveillance des tests Physiques, chimiques (HPLC, IR…) contrôles Bactériologiques & de Biocompatibilités ISO 10993
Participation à de nombreuses équipes projet pour des clients internationaux de l’industrie pharmaceutique: USA, GB, EU
  • Pompes
  • Valves
  • Spray
  • Airless

ERCELAB

Industrie pharmaceutique

RESPONSABLE QUALITE & REGLEMENTAIRE

Serquigny, France

juin 1997 - septembre 2001

Recommandations externes

Formations

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