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Céline Descheres

auditeur iso 9001,14001,45001, bpf, qualiopi rse

Peut se déplacer à Orléans, Orléans, Paris, Tours, Poitiers

  • 47.9022
  • 1.90405
Proposer un projet La mission ne démarrera que si vous acceptez le devis de Céline.
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Localisation et déplacement

Localisation
Orléans, France
Peut travailler dans vos locaux à
  • Orléans et 50km autour
  • Orléans et 100km autour
  • Paris et 100km autour
  • Tours et 100km autour
  • Poitiers et 100km autour

Préférences

Durée de mission
  • ≤ 1 semaine
  • ≤ 1 mois
  • entre 1 et 3 mois
  • entre 3 et 6 mois
  • ≥ 6 mois
Secteur d'activité
  • Chimie
  • Industrie matières premières
  • Industrie pharmaceutique
  • Logistique & Supply Chain
  • Mode & cosmétiques
+10 autres
Taille d'entreprise
  • 1 personne
  • 2 - 10 personnes
  • 11 - 49 personnes
  • 50 - 249 personnes
  • 250 - 999 personnes

Vérifications

Langues

Compétences (17)

Céline en quelques mots

Gérante de la société ISO OR NOTISO, Conseil, Audit et formation en système de management normé ISO 9001 (conformité du produit), ISO14001 (Environnement) et ISO 45001 (Santé au travail) et BPF (référentiel réglementaire de l'industrie pharmaceutique), RNQ QUALIOPI (référentiel pour les organismes de formations). Je réalise aussi des évaluations de votre démarche RSE sur la base de la norme ISO 26000

Après 23 ans d’expérience chez SANOFI (industrie pharmaceutique), enrichie d'une expérience pluridisciplinaires (Logistique, Projet, Méthode, Achats, Qualité, environnement et Santé au travail), j'ai souhaité créer mon entreprise de conseil, audit et formation. La volonté est d'accompagner les TPE et PME :

- Mise en place de systèmes de management en vue de travailler sur l'optimisation de leur performance.
- Evaluation de vos processus par la biais d'audit (QSE, RSE...)
- Evaluation de vos sous traitants sur les référentiels suivants (9001,14001,45001,15378, BPF, RSE)
- Gestion en sous-traitance de votre système de management, si besoin
- Formation sur les référentiels ISO 9001,14001, 45001, 15378, BPF, RSE méthodologie d'audit, QUALIOPI

Ayant une certification ICA QSE et QUALIOPI, je peux vous préparer avec des audits à blanc pour l'obtention d'une certification, ou tout simplement vous avez besoin d'un regard extérieur et d'expertise pour évaluer la performance de vos processus, je peux vous faire bénéficier de mes qualités d’observation, d'analyse et de restitution (rédactionnel avec un rapport ou par oral).

Portfolio

Portfolio uniquement accessible aux membres

Expériences

LFB Pharma - LFB

Industrie pharmaceutique

Resp. Qualité Outsourcing, en prestation avec ISO OR NOTISO  - En tant que freelance

Les Ulis, France

juin 2020 - décembre 2020 (6 mois)

Gestion des sous traitants de fabrication et analytique :
- Gestion des Quality Agrrement
- Organisation et suivi des audits, plan d'action correctrice
- gestion des réclamations
- gestion des agréments/approbation/qualification e nouveaux fournisseurs
- gestion des CAPA du département qualité outsourcing et fournisseurs
- veille réglemenaire (CGmp)
synthèse redactionnel combination product adaptation

ISO OR NOT ISO

Conseil & audit

GERANTE

Orléans, France

octobre 2019 - Aujourd'hui (2 ans et 1 mois)

- Réalisation d'audit interne de vos systèmes de management et réalisation d audit de vos fournisseurs pour les référentiels suivants :
la conformité produit (ISO9001), gestion environnementale (ISO14001), santé et sécurité du travail (ISO45001), conditionnements primaires pour industries pharmaceutiques (ISO15378), Les BPF (bonnes pratiques de fabrication, référentiel de l'industrie pharmacutique)

- Réalisation d'audit de certification (obtention ou renouvellement de certification) pour le référentiel :
RNQ QUALIOPI (référentiel qualité des organismes de formations)

- Evaluation de la démarche Responsabilité Sociétale des Entreprises (RSE) sur la base de la norme ISO26000
expertise des normes synthèse écoute analyse conseil

Sanofi, centre de production à Montargis - Sanofi

Industrie pharmaceutique

Responsable Qualité Fournisseurs

Montargis, France

avril 2016 - novembre 2019 (3 ans et 7 mois)

Management d'une équipe de deux personnes
Pilotage de l'activité de l'agrément des Fournisseurs de Matières Premières, Articles de conditionnement et services
Gestion du programme d'audit des fournisseurs et réalisation d'audit seconde partie selon les référentiels ISO 9001, 15378, BPF et 140001.
Veille réglementaire du référentiel normatif BPF avec les directives groupe et procédure site.
Gestion des réclamations fournisseurs, réalisation d'analyse de risque en cas d'évènements fournisseurs,
Réalisation d'audit interne au sein de l'usine de conditionnement et l'entité chimique pour les BPF et pour la norme ISO14001.
Membre du CHSCT


Analyse synthese management transverse redactionnel compréhension des processus connaissances BPF et ISO Adaptation

Sanofi, centre de production à Montargis - Sanofi

Industrie pharmaceutique

Responsable LEAN et Performance

Montargis, France

janvier 2011 - mars 2014 (3 ans et 2 mois)

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