Aurore Palmaro

Aurore Palmaro

epidemiologist & health data analyst

Toulouse, France

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Déplacement
Effectue ses missions exclusivement en télétravail
Compétences
Recherche des missions en Epidémiologie, Rédaction scientifique, SNDS, Analyse de données, Etudes
Durée de mission
Recherche des missions ≤ 1 semaine, ≤ 1 mois, entre 1 et 3 mois, entre 3 et 6 mois
Secteur d'activité
Recherche des missions dans les secteurs Centres de recherche, Industrie pharmaceutique, Santé & bien-être, Secteur médical, Secteur public & collectivités et 1 autres

Aurore en quelques mots

Je suis consultante indépendante dans le domaine des données de santé. Après une thèse en pharmacologie et une expérience de près de 10 ans dans le domaine de la recherche épidémiologique, j’accompagne aujourd’hui les équipes académique et les acteurs privés dans leurs projets de conception d’études observationnelles et d’exploitation des données de santé, en particulier sur les bases de données médico-administratives du SNDS-Health Data Hub (EGB, DCIR-SNIIRAM).

Conception méthodologique/Montage de projet d’études observationnelles
• Etudes de faisabilité
• Etudes de cohorte, études cas-témoins
• Sélection de population à partir d’une base de données en santé
• Construction d’algorithmes d’identification de populations ou de comorbidités spécifiques
• Reconstitution de trajectoires de soin
• Quantification de l’exposition médicamenteuse
• Approches comparatives, sélection d’une population témoin

Analyse statistique et traitement des données de santé
• Expertise dans les bases de données du SNDS : DCIR SNIIRAM, EGB, PMSI
• Montage du dossier de demande de mise à disposition et d'utilisation des données du SNDS

Rédaction scientifique
• Rédaction d’articles scientifiques, posters
• Rédaction de protocoles d'études

Portfolio

Portfolio uniquement accessible aux membres

Expériences

avril 2010 - août 2017 | Toulouse, France

Santé & bien-être

CHU Toulouse

Clinical Research Coordinator/ Coordinatrice d'études pharmacoépidémiologiques (Real-World Studies)

Conception du protocole et plan d’analyse, mise en œuvre (analyses statistiques sous SAS 9.4) et valorisation de plusieurs études observationelles
Préparation des protocoles d’étude et documents de soumission en vue de l’obtention de cohortes régionales (myélome multiple, LMC) et nationales basées sur le SNDS
Conception et validation de trois algorithmes d’identification (identification du myélome multiple, interactions médicamenteuses potentielles, cycles de chimiothérapie)
Réalisation d’une étude d’utilisation sur la thromboprophylaxie (Real-life practices for preventing venous thromboembolism in multiple myeloma patients)
Rédaction d’un article de description des données médicaments dans le SNDS (Overview of drug data within French health insurance databases and implications for pharmacoepidemiological research)
Réalisation d’une étude sur l’impact du biais de temps inobservable dans les études pharmacoépidémiologiques (Unobservable drug exposure due to hospitalization in medico-administrative databases: which impact for Pharmacoepidemiology studies?)
Préparation et rédaction des documents de réponse à des appels à projets .
Support méthodologique aux projets du service
septembre 2017 - mars 2019 | Lyon, France

Industrie pharmaceutique

St(è)ve Consultant

Senior Epidemiologist

Expertise méthodologique pour les études sur données secondaires (SNDS : DCIR, EGB, PMSI). Rédaction de synopsis et protocoles pour les soumissions règlementaires INDS, CEREES et CNIL (étude de population cible/glaucome, etude vie réelle/insuffisance cardiaque, étude de fardeau/asthme sévère). Mise en œuvre d’analyses statistiques sous SAS 9.4. Rédaction scientifique (étude de validation d’algorithme d’identification CTEPH).

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